Một thử nghiệm pha II khảo sát hiệu quả và khả năng dung nạp của Capecitabine với những bệnh nhân UTCTC giai đoạn muộn tiến triển sau hoá trị bước 1 với nền tảng Platinum.

Ung thư cổ tử cung ở giai đoạn di căn có tiên lượng rất tồi. Hiện nay, chúng ta chưa có 1 lựa chọn điều trị chuẩn nào khi thất bại ở bước 1 với các phác đồ có Platinum.

Trong 1 thử nghiệm lâm sàng pha II trên 20 bệnh nhân, Capecitabine được sử dụng với liều 2500mg/m2/ngày, từ ngày 1 đến ngày 14, chu kỳ 21 ngày, giảm liều xuống còn 2000mg/m2/ngày khi cần thiết do độc tính.

Số chu kỳ điều trị trung vị là 4,5 chu kỳ.

Tỷ lệ đáp ứng toàn bộ là 35% và tỷ lệ số bệnh nhân đạt được lợi ích về lâm sàng là 60%.

Kết quả nghiên cứu đặc biệt ấn tượng ở nhóm bệnh nhân có thể mô bệnh học ung thư biểu mô tuyến khi tỷ lệ đạt được lợi ích lâm sàng lên đến 89,9% so với chỉ 36,4$ ở nhóm ung thư biểu mô vảy.

Không có ghi nhận độc tính mức độ 3/4 và 55% trường hợp phải giảm liều Capecitabine.

Các tác giả nhận định qua thử nghiệm pha II với cỡ mẫu khiêm tốn này, một tín hiệu lạc quan tử các tiêu chí về hiệu quả và tính an toàn của Capecitabine so với các đơn chất khác đã được thử nghiệm cho ung thư cổ tử cung giai đoạn muộn.

Vai trò của Capecitabine trong chỉ định này tiếp tục là xu hướng nghiên cứu trong thời gian sắp tới.

Lepori S et al. ESMO 2017

----Nguồn bài viết từ website: ungthuhoc.vn------